Presenta Secretaría de Salud, Registro Nacional de Cáncer-Módulo Pediátrico

El Registro Nacional de Cáncer permitirá generar estadísticas precisas, identificar factores de riesgo y mejorar el manejo clínico del cáncer según sus distintas etapas.

JLR · Hace 8 minutos
El objetivo es mejorar la detección, tratamiento y seguimiento de niñas, niños y adolescentes que enfrentan el cáncer en nuestro país.

La Secretaría de Salud de México, en colaboración con todas las instituciones del sector salud y organizaciones de la sociedad civil, presentó oficialmente el Registro Nacional de Cáncer-Módulo de Pediatría, una herramienta estratégica que tiene como objetivo mejorar la detección, tratamiento y seguimiento de niñas, niños y adolescentes que enfrentan el cáncer en nuestro país.

Durante la presentación del Registro Nacional de Cáncer, el secretario de Salud, David Kershenobich, subrayó la relevancia de esta herramienta como un paso fundamental para fortalecer la atención médica en el país. Explicó que el registro “permitirá tener estadísticas claras sobre el comportamiento del cáncer en México, identificar factores de riesgo y diversificar el manejo clínico según las etapas de la enfermedad.”

Agregó que su implementación busca que el registro “sea una herramienta útil para mejorar la calidad, eficiencia y seguridad en la atención del cáncer,” reflejando el compromiso del sector salud por transformar los datos en acciones concretas en beneficio de los pacientes. 

Asimismo, advirtió que desafíos como “el envejecimiento de la población y el diagnóstico tardío en niños” hacen indispensable contar con información precisa para avanzar en tratamientos y aumentar el tiempo de vida, especialmente entre los grupos más vulnerables.

El subsecretario de Integración Sectorial y Coordinación de Servicios de Atención Médica, Eduardo Clark, mencionó que el cáncer es ya la tercera causa de muerte en México.

«Este registro nos permitirá pasar de una planeación reactiva a una planeación predictiva, anticipando necesidades de atención y recursos», explicó. Clark destacó que, en su fase inicial, el registro se concentrará en la pediatría, abarcando entre 3 mil y 5 mil casos estimados al año, antes de expandirse a la población adulta.

Para el subsecretario de Políticas de Salud y Bienestar Poblacional, Ramiro López Elizalde, este lanzamiento es un gran avance histórico en la atención del cáncer infantil.

«Cada registro es una historia, es una oportunidad de salvar vidas», afirmó. López Elizalde resaltó que, a nivel mundial, se diagnostican más de 270 mil casos de cáncer en menores de 19 años cada año, y más de 100 mil defunciones. «Contar con información confiable nos permitirá diseñar políticas públicas basadas en evidencia, garantizando que ningún niño o niña quede desatendido», puntualizó.

Por su parte, el director general del IMSS, Zoé Robledo, expresó que el registro debe convertirse en un faro de esperanza para las familias mexicanas.

«Este registro nacional de cáncer debe ser visto como un mapa de esperanza, no como una simple base de datos. «Debe humanizar los números», indicó. Robledo resaltó los avances en la expansión de centros especializados, afirmando que más de 440 niños tratados en el IMSS han logrado vencer el cáncer sin tener que salir de sus estados de origen.

Asimismo, el director general del IMSS-Bienestar, Alejandro Svarch, enfatizó los beneficios inmediatos de este registro.

«Por primera vez podremos conocer con precisión cuántos casos de cáncer pediátrico se diagnostican, cómo se tratan y cuáles son sus desenlaces», afirmó. Svarch agregó que esta herramienta permitirá medir la incidencia y la sobrevida, planificar los recursos necesarios y garantizar que la atención sea equitativa y de calidad para todas las niñas y niños, independientemente de su ubicación geográfica.

Finalmente, el secretario de Salud, David Kershenobich, reconoció el gran esfuerzo conjunto que hizo posible el arranque del Registro Nacional de Cáncer, y agradeció especialmente la participación de todas las instituciones del sector salud, así como de la sociedad civil. Recordó que este es solo el inicio del módulo de pediatría, y que próximamente se incorporará el módulo para la población adulta.

El Registro Nacional de Cáncer, Módulo Pediatría, es un paso clave para mejorar la atención y el pronóstico de los pacientes pediátricos con cáncer en México, con un fuerte enfoque en la equidad y la calidad en la atención médica.

Con este avance, se reafirma el compromiso de las autoridades y el sector salud de ofrecer una atención de calidad, integral y gratuita para todos los niños y niñas que enfrentan la enfermedad, con el fin de salvar vidas y brindar esperanza a las familias mexicanas.

Te puede interesar:

¿Qué señales puede mostrar una persona con ideas suicidas?

JLR


QUIZÁS PODRÍA INTERESARTE